丙烯怎樣反應得到丙烯醛
2023-03-10
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丙醛親核加成活性比丙烯醛的大。
原因是：羰基上的碳原子由于受氧原子的吸電子作用，電子云密度降低，呈正電性，容易發生親核反應；而丙烯醛上與羰基直接相連的是乙烯基，具有供電子共軛效應，共軛效應使分子電子云密度平均化，因此羰基上的碳原子的電子云密度較丙醛這樣的無共軛效應的分子大，不利于親核反應的進行。因此，丙醛親核加成活性比丙烯醛的大。
丙烯氣相氧化工藝的工業化。后來采用了鉬-鉍系和銻系催化劑,并不斷改進，丙烯醛的收率可達80％以上。
工藝上，丙烯和空氣（丙烯與氧的摩爾比為6～8）經預熱后通入固定床或流化床反應器。反應溫度300～400℃,壓力為0.2～0.3MPa
丙醛親核加成活性比丙烯醛的大。
原因是：羰基上的碳原子由于受氧原子的吸電子作用，電子云密度降低，呈正電性，容易發生親核反應；而丙烯醛上與羰基直接相連的是乙烯基，具有供電子共軛效應，共軛效應使分子電子云密度平均化，因此羰基上的碳原子的電子云密度較丙醛這樣的無共軛效應的分子大，不利于親核反應的進行。因此，丙醛親核加成活性比丙烯醛的大。
而且分子中的復雜的多環結構，Img2Chem均能準確地識別出來，在基團的簡寫、和橋烷、螺烷骨架的識別上同樣也難不倒它。
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